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Priv.-Doz. Dr. med. Torsten Olszak

Internist & Gastroenterologe

Studium

2000 Abitur Theodolinden Gymnasium, München
2001-2007 Studium der Humanmedizin, Ludwig-Maximilians-Universität München
2007 Approbation
2007 Promotion

Internistisch-gastroenterologische
Ausbildung und Tätigkeit

2007-2008 Facharztausbildung an der Medizinischen Klinik II, Klinikum der Universität München-Großhadern (Direktor Prof. Dr. B. Göke)
2009-2012 Postdoc am Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Division of Gastroenterology, Hepatology and Endoscopy, Boston, USA (Direktor: Prof. Dr. R. Blumberg)
2013-2018 Facharztausbildung an der Medizinischen Klinik II, Klinikum der Universität München-Großhadern (Direktoren Prof. Dr. B. Göke, Prof. Dr. med. A. Gerbes, Prof. Dr. med. J. Mayerle)
2015 Habilitation
2016 Anerkennung als Internist durch die Bayerische Landesärztekammer
2018-2020 Oberarzt in der Abteilung für Innere Medizin und Gastroenterologie, Diabetologie, Onkologie und Palliativmedizin, Klinikum Fürstenfeldbruck (Direktoren Prof. Dr. med. R. Eissele, Priv.-Doz. Dr. med. M. Selgrad)
2019 Schwerpunktbezeichnung Gastroenterologie
seit 2020 Gastroenterologische Schwerpunktpraxis – diagnostische und therapeutisch operative Endoskopie

Stipendien, Auszeichnungen und Preise

2008 Werner-Creutzfeldt-Dissertationspreis
2009-2012 Postdoc-Stipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, USA
2013-2015 Förderprogramm für Forschung und Lehre der Ludwig-Maximilians-Universität, München
2014 Ludwig-Heilmeyer-Medaille
2015 Thannhauser-Preis
2016 Förderpreis der Münchener Universitätsgesellschaft

Mitgliedschaften

  • Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)
  • Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS)
  • Arbeitsgemeinschaft Gastroenterologie München

Publikationen (Auswahl)

Olszak T, Neves JF, Dowds CM, Baker K, Glickman J, Davidson NO, Lin CS, Jobin C, Brand S, Sotlar K, Wada K, Katayama K, Nakajima A, Mizuguchi H, Kawasaki K, Nagata K, Müller W, Snapper SB, Schreiber S, Kaser A, Zeissig S, Blumberg RS.Protective mucosal immunity mediated by epithelial CD1d and IL-10. Nature. 2014 May 22;509(7501):497-502

Lexmond WS, Neves JF, Nurko S, Olszak T, Exley MA, Blumberg RS, Fiebiger E. Involvement of the iNKT Cell Pathway Is Associated With Early-Onset Eosinophilic Esophagitis and Response to Allergen Avoidance Therapy. Am J Gastroenterol, 2014 May;109(5):646-57.  

An D, Oh SF, Olszak T, Neves JF, Avci F, Erturk-Hasdemir D, Lu X, Zeissig S, Blumberg RS, Kasper DL. Sphingolipids from a symbiotic microbe regulate homeostasis of host intestinal natural killer T cells. Cell. 2014 Jan 16;156(1-2):123-33.

Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS. Microbial exposure during early life has persistent effects on natural killer T cell function. Science. 2012 Apr 27;336(6080):489-93.

Schnitzler F, Friedrich M, Wolf C, Angelberger M, Diegelmann J, Olszak T, Beigel F, Stallhofer J, Göke B, Glas J, Lohse P, Brand S. The NOD2 p.Leu1007fsX1008 mutation (rs2066847) is a stronger predictor of the clinical course in Crohn’s disease than the FOXO3A intron variant rs12212067. PLoS One. 2014, in press.

Chen Z, Chen L, Baker K, Olszak T, Zeissig S, Huang YH, Kuo TT, Mandelboim O, Beauchemin N, Lanier LL, Blumberg RS. CEACAM1 dampens antitumor immunity by down-regulating NKG2D ligand expression on tumor cells. J Exp Med. 2011 Dec 19;208(13):2633-40.

Hosomi S, Chen Z, Baker K, Chen L, Huang YH, Olszak T, Zeissig S, Wang JH, Mandelboim O, Beauchemin N, Lanier LL, Blumberg RS. CEACAM1 on activated NK cells inhibits NKG2D-mediated cytolytic function and signaling. Eur J Immunol. 2013 Sep;43(9):2473-83.

Diegelmann J, Olszak T, Göke B, Blumberg RS, Brand S. A novel role for interleukin-27 (IL-27) as mediator of intestinal epithelial barrier protection mediated via differential signal transducer and activator of transcription (STAT) protein signaling and induction of antibacterial and anti-inflammatory proteins. J Biol Chem. 2012 Jan 2;287(1):286-98.

Glas J, Wagner J, Seiderer J, Olszak T, Wetzke M, Beigel F, Tillack C, Stallhofer J, Friedrich M, Steib C, Göke B, Ochsenkühn T, Karbalai N, Diegelmann J, Czamara D, Brand S. PTPN2 gene variants are associated with susceptibility to both Crohn’s disease and ulcerative colitis supporting a common genetic disease background. PLoS One. 2012;7(3):e33682.

Fredenburgh LE, Velandia MM, Ma J, Olszak T, Cernadas M, Englert JA, Chung SW, Liu X, Begay C, Padera RF, Blumberg RS, Walsh SR, Baron RM, Perrella MA. Cyclooxygenase-2 deficiency leads to intestinal barrier dysfunction and increased mortality during polymicrobial sepsis. J Immunol. 2011 Nov 15;187(10):5255-67.

Glas J, Seiderer J, Fries C, Tillack C, Pfennig S, Weidinger M, Beigel F, Olszak T, Lass U, Göke B, Ochsenkühn T, Wolf C, Lohse P, Müller-Myhsok B, Diegelmann J, Czamara D, Brand S. CEACAM6 gene variants in inflammatory bowel disease. PLoS One. 2011 Apr 29;6(4):e19319.

Glas J, Seiderer J, Fischer D, Tengler B, Pfennig S, Wetzke M, Beigel F, Olszak T, Weidinger M, Göke B, Ochsenkühn T, Folwaczny M, Müller-Myhsok B, Diegelmann J, Czamara D, Brand S. Pregnane X receptor (PXR/NR1I2) gene haplotypes modulate susceptibility to inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2011 Sep;17(9):1917-24. doi: 10.1002/ibd.21562.

Brand S, Dambacher J, Beigel F, Zitzmann K, Olszak T, Steib C, Storr M, Göke B, Diepolder H, Bilzer M, Auernhammer CJ. IL-22 mediated liver cell regeneration is abrogated by SOCS-1/3 overexpression. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2007, 292:1019-1028.

Brand S, Beigel F, Olszak T, Zitzmann K, Eichhorst ST, Otte JM, Diepolder H, Marquardt A, Jagla W, Popp A, Leclair S, Herrmann K, Seiderer J, Ochsenkühn T, Göke B, Auernhammer CJ, Dambacher J. IL-22 is increased in active Crohn’s disease and promotes proinflammatory gene expression and intestinal epithelial cell migration. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2006; 290:G827-G838.

Brand S, Dambacher J, Beigel F, Olszak T, Diebold J, Otte JM, Göke B, Eichhorst ST. CXCR4 and CXCL12 are inversely expressed in colorectal cancer cells and modulate cancer cell migration, invasion and MMP-9 activation. Exp Cell Res 2005; 310:117-130.

Brand S, Beigel F, Olszak T, Zitzmann K, Eichhorst ST, Otte JM, Diebold J, Diepolder H, Adler B, Auernhammer CJ, Göke B, Dambacher J. IL-28A and IL-29 mediate antiproliferative and antiviral signals in intestinal epithelial cells and murine CMV infection increases colonic IL-28A expression. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2005; 289:G960-G968.